CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類(lèi)型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿(mǎn)足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也*了歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）來(lái)執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方（制造商、出口商、買(mǎi)家等）需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿(mǎn)足的歐盟指令，再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證，歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估，通過(guò)后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。

口罩CE認(rèn)證依據(jù)歐盟個(gè)人防護(hù)指令PPE，
測(cè)試認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)為EN149：2001+A1：2009 
防塵口罩的材料組成一般有無(wú)紡布，熔噴布，活性炭，呼吸閥等。
防塵口罩屬于歐盟個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE指令的產(chǎn)品，除了需要送歐盟授權(quán)公告號(hào)機(jī)構(gòu)測(cè)試之外，還需工廠審核。這里需要注意的是：如果是供病人食用的防護(hù)口罩根據(jù)使用用途是劃歸MDD指令，關(guān)于口罩產(chǎn)品的指令劃分和標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試請(qǐng)咨詢(xún)沃證工程師。

中國(guó)是世界出口大國(guó)，產(chǎn)品出口到別的就要符合外國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。只有符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品才可以在當(dāng)?shù)氐氖袌?chǎng)上銷(xiāo)售。產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)是需要辦理CE認(rèn)證的，CE是從法語(yǔ)“Communate Europpene”縮寫(xiě)而成，是歐洲共同體的意思，歐洲共同體后來(lái)演變成了歐洲聯(lián)盟(簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟)。近年來(lái)，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多，CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。

產(chǎn)品在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí)，滿(mǎn)足哪些條件才能夠系列申請(qǐng)呢：
先，系列申請(qǐng)的產(chǎn)品PCB板必須一致；
其次，系列申請(qǐng)的產(chǎn)品工作原理必須一致；
然后，系列申請(qǐng)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)必須一致；
系列申請(qǐng)的產(chǎn)品關(guān)鍵零部件必須一致；
滿(mǎn)足以上條件，系列產(chǎn)品便可系列申請(qǐng)，提供其中一個(gè)型號(hào)作為主測(cè)款測(cè)試即可。
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